深化布局，苦练内功：炜捷制药取得生产许可

  为了提升整体生产标准，更加符合安全环保要求，炜捷制药在2017年全面加强安全生产工作建设，购买更新生产设备，进行了全面技术改造工作，于2018年7月25日取得生产批复许可。

        滨海新区政府组织安监、环保等多部门在我公司召开现场办公会，支持我公司进行技术升级改造。炜捷制药工厂对车间进行了全面升级，新建车间符合最新国际标准，是通过美国FDA认证、符合《原料药生产质量规范》及新版《产品生产质量管理规范》（cGMP）标准要求的产品生产体系。改造升级完毕后公司编制了试生产方案并上报政府相关部门。天津经济技术开发区安全生产监督管理局组织专家对现场进行了彻底的安全检查和严密的科学论证。

        炜捷制药对于检查发现的问题积极配合，全力整改，于2018年7月25日取得试生产批复许可，试生产期限从2018年7月25日至2018年8月24日。以下为车间改造前后的对比图：

改造前：

改造后：